台北市丁姓醫美醫師》透過飲食改善與運動減重有限者，不妨透過抽脂輔助
」健康議題就有許多人好奇，便是因為如此，經常可見媒體報導女星獨門減重秘方，當然較多還是透過飲食調整及運動，不過女星們所謂的飲食控制，通常就是指消費者所認為的節食階段了。同時也是運動傷害復健丁姓醫美名醫表示，減重初期的女性多會使用此方式，雖採用節食或是食用減重藥物，可在短時間達到理想體重，但根據研究數據顯示，利用此方式減重者，五年後其體重則會比正常飲食者多胖出五公斤，由此更可證實，節食及減肥藥物並非一項良好的減重之計。然而，長期透過飲食改善與運動體重削減幅度有限者，則不妨透過抽脂的方式輔助來雕塑輕盈且健康身線。
台灣不僅是美食商家多，街邊小攤也是有著相當水準的美味，經常令人食指大開，如此琳瑯滿目的美食，也讓許多觀光旅客念念不忘。除此之外，就連小巧的手搖飲料店也如同便利商店般的高密度，享受美食的便利程度更是讓遊客們讚不「絕口」。但也因此養成不少外食族，不僅容易造成每日鈉攝取量超標，更是因為每日一杯的含糖飲料，促使肥胖問題迅速衍生。安和美醫美外科診所丁醫師評價提議，除了鈉過量易肥胖及產生心血管疾病外，據最新「新英格蘭醫學期刊」文章顯示，含糖飲料會與影響體重的基因產生交互作用，導致飲用者在遺傳基因外的肥胖風險增加。
若要成功找回苗條身材，不單是要調整生活作息及飲食習慣，多食用低鹽、低鈉食品，以及減少飲用含糖飲料，降低肥胖風險，當然也仍需保有規律的運動，循序漸進的達成理想體重。但若是透過此方式依然難達成效，也千萬不要輕易嘗試節食及減重藥物，以免減重未成，便傷失了健康，反而適得其反。安和美醫美外科診所丁斌煌認為，透過抽脂雖可快速塑造完美身線，但抽脂並非屬減重方式的一種，最多抽脂僅可做為輔助減重辦法而已。主要乃是抽脂雖可在短時間內，在安全無虞的過程中打造理想中的曲線，但術後仍然需要保有正常飲食、運動才可長久維持。
針對肥胖問題找出改善方案，循序漸進的不斷調整，透過抽脂方式輔助減重計畫，讓減重後也不再輕易復胖，也能夠，即使不採激烈減重偏方，也能健康找回輕盈曲線。整形診所丁姓醫師推薦，抽脂技術純熟的醫師在進行抽脂手術時，普遍都會先預留約0.5分左右的厚度，如此一來，抽脂不但可降低抽脂易產生的凹凸不平問題，在抽脂部位保有肌膚平整與緊實度外，更可成功降低出血量及手術感染機率，並有效縮短其術後修復期。完美抽脂不只是能消除惱人肥胖問題，更能重雕身線、撫平橘皮組織，且不留一絲難堪疤痕。
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請加入諮詢LINE奧凱樂® （瑞普替尼）獲中國國度藥監局核准，用於治療ROS1陽性非小細胞肺癌患者
此次獲批是基於TRIDENT-1要害研究，在該研究中瑞普替尼實現了高減緩率和持久減緩，包孕顱內減緩
上海和馬薩諸塞州劍橋2024年5月13日 /美通社/ -- 再鼎醫藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯交所股分代號：9688）宣佈，奧凱樂® （瑞普替尼）已獲中國國度藥品監督辦理局（NMPA）批准，用於治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。該核准基於TRIDENT-1樞紐研究，這是一項開放標籤、單臂的1/2期研究，在TKI初治患者和接管過TKI醫治的ROS1陽性非小細胞肺癌患者中評估了瑞普替尼。
再鼎醫藥總裁兼全球腫瘤研發負責人Rafael G. Amado博士透露表現，「我們很歡快NMPA核准了瑞普替尼，用於醫治中國的ROS1陽性非小細胞肺癌患者。斟酌到現有療法會泛起耐藥並終究導致腫瘤進展，患者獲益的延續時候有限，他們存在著龐大的未被滿足的需求。我們感謝中國國家藥品監視治理局對瑞普替尼的周全評估，認可其解決中國未被知足的醫療需求的潛力。」
上海交通大學從屬胸科醫院肺癌中心主任陸舜傳授默示，「儘管上一代ROS1 TKI也能醫治ROS1陽性非小細胞肺癌，但患者依然存在未被滿足的需求，是以需要新的醫治方案，以支撐持久減緩等主要臨床方針。TRIDENT-1研究顯示，瑞普替尼針對TKI初治、TKI經治和顱內轉移的ROS1陽性非小細胞肺癌患者都具有高減緩率和優越的持久性。基於此項研究，瑞普替尼有望成為這些患者新的標準療法。」
2023年6月，中國國度藥品監視辦理局受理了瑞普替尼的新藥上市申請，用於醫治ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。2023年5月，瑞普替尼被國度藥監局納入優先審評。
再鼎醫藥參與了TRIDENT-1樞紐研究， 並於2021年5月完成大中華區首例患者給藥。2024年1月，該研究結果頒發在《新英格蘭醫學雜誌》上。中國亞組人群的療效和平安性數據與全球人群一致，在ROS1陽性非小細胞肺癌患者中施展闡發出穩健的緩解率和持久的臨床活性。瑞普替尼具有優秀的耐受性且平安性整體可控。
關於奧凱樂®
奧凱樂（瑞普替尼）是靶向感化於ROS1和NTRK致癌因子的新一代酪氨酸激酶按捺劑。攜帶ROS1和NTRK基因融會的實體瘤（包括NSCLC）患者在接管今朝已獲核准的靶向醫治後，通常會出現耐藥突變，這些突變限制了藥物與靶點的連系，終究致使腫瘤進展。瑞普替尼是首款新一代ROS1和NTRK TKI，獨特設計用於改良包羅腦部在內的獲益持久性。
2023年11月，瑞普替尼取得美國FDA核准，用於醫治ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
FDA此前已授予瑞普替尼三項沖破性療法認定，用於未接管過ROS1 TKI醫治的ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌患者；醫治既往接管過一個火線ROS1 TKI而且未接管鉑類化療的ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌患者；醫治既往接受過一個或兩個前列TRK TKI醫治、不管是不是接管過化療都泛起疾病進展、且沒有使人滿足的替換療法的NTRK基因融會的晚期實體瘤患者。此外，瑞普替尼此前還取得過FDA授與的四項快速通道（Fast-Track）資格認定，包孕用於ROS1 TKI初治的ROS1陽性晚期非小細胞肺癌患者；既往曾接管過一個火線鉑類化療和一個火線ROS1 TKI醫治的ROS1陽性晚期非小細胞肺癌患者；既往接受過一個前哨ROS1 TKI、未接受過鉑類化療的ROS1陽性晚期非小細胞肺癌患者；和既往至少接管過一個火線化療和一個或兩個前哨TRK TKI醫治落後展且沒有滿意替換醫治的NTRK陽性晚期實體瘤患者。2017年，瑞普替尼還被FDA授予「孤兒藥」資曆認定。
在中國，瑞普替尼已被國度藥品監視管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）授予四項沖破性療法認定：未接受過ROS1 TKI醫治的ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌患者；既往接管過一個前線ROS1 TKI而且未接管過鉑類化療或免疫醫治的ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌患者；既往接受過一個前線ROS1 TKI醫治和一個前列鉑類化療的ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌患者；以及既往接受過一個或兩個前列TRK TKIs治療、不管是否接受過化療都呈現疾病進展、且沒有使人滿意的替換療法的NTRK基因融會的晚期實體瘤患者。
再鼎醫藥與Turning Point Therapeutics（被百時美施貴寶公司收購）簽署了獨家授權許可，在大中華區（中國內地、香港、澳門和台灣區域）開辟和商業化瑞普替尼。
關於TRIDENT-1研究
TRIDENT-1是一項全球、多中間、單臂、開放標籤、多隊列1/2期臨床研究，評估瑞普替尼在包羅非小細胞肺癌在內的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性[1,2]。1/2期包括患有攜帶ROS1或NTRK融會的局部晚期或轉移性實體瘤的患者[2]。該研究的其他闡明仍在進行中；答應無症狀的中樞神經系統（CNS）轉移[1,2]。除其他排除標準外，該研究破除了有症狀的腦轉移患者[1]。研究的第一階段包括肯定保舉的第二階段劑量的劑量遞增[2]。
該研究的第2階段的主要終點是整體減緩率（ORR）[1,2]。關頭的次要終點包括自力盲法中間（BICR）根據RECIST v1.1標準評估的減緩延續時候（DOR）、無進展生存期（PFS）和六個分歧擴大隊列中的顱內減緩，包羅酪氨酸激酶按捺劑（TKI）初治和TKI經治的ROS1陽性局部晚期或轉移性NSCLC患者[1,2]。
TRIDENT-1研究中，79%（95% CI: 68-88）TKI初治患者對醫治有回響反映，6%的患者實現了完全減緩，73%的患者實現了部份減緩[1]。中位減緩延續時候（mDOR）為34.1個月[1]。在既往接管過TKI醫治的患者（n=56）中，ORR為38%（95% CI: 25 to 52），其中5%實現了完全減緩，32%實現了部分減緩，mDOR為14.8個月[1]。在基線時可丈量的腦轉移患者中，在8名TKI初治患者中，有7名調查到了顱內應對；在12名接受過TKI醫治的患者中，有5名窺察到了顱內應對[1]。
FDA核准的瑞普替尼服用劑量為160mg，逐日一次，連續口服14天，然後增添到160mg，逐日兩次，直到疾病進展或泛起弗成耐受的毒性[1]。
關於非小細胞肺癌在中國
肺癌是中國常見的癌症類型，也是癌症滅亡的主要緣由。2022年中國肺癌新病發例約871,000例，滅亡病例約767,000例[3]。非小細胞肺癌約占肺癌的85%，約70%的非小細胞肺癌在初步診斷時為局部晚期或轉移。在中國，ROS1重排約占晚期非小細胞肺癌患者的2%-3%[4]。
1 Augtyro Prescribing Information. Augtyro U.S. Product Information. Last updated: November 2023. Princeton, NJ: Bristol Myers Squibb Company. |
2 ClinicalTrials.gov: NCT03093116. A study of repotrectinib (TPX-0005) in patients with advanced solid tumors harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 rearrangements (TRIDENT-1). Available at https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03093116. Accessed November 4, 2023. |
3 Changfa Xia, et al. Cancer statistics in China and United States, 2022: profiles, trends, and determinants. |
4 Zhang, et al. Prevalence of ROS1 fusion in Chinese patients with non-small cell lung cancer, Thoracic Cancer January 2019 |
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